Directrices ICMR & Certificación ISO 9001:2015
Cumplimiento y derechos del paciente

Descargo de responsabilidad médica e información legal

Declaraciones claras y vinculantes sobre la elegibilidad clínica, protocolos de tratamiento de investigación, expectativas de resultados y garantías de privacidad de datos.

MD

Supervisión clínica y verificación legal

E-E-A-T Verificado

Esta política se ajusta estrictamente a las Directrices Nacionales para la Investigación con Células Madre (ICMR-DBT), la Ley de Protección de Datos Personales Digitales de 2023 (DPDP) y los estándares internacionales de seguridad del paciente.

Última auditoría: marzo 2026 Ver política editorial →
Asesoramiento clínico obligatorio: Los procedimientos con células madre que se ofrecen para trastornos degenerativos, neuromusculares y crónicos de órganos se brindan como tratamientos clínicos de investigación bajo la supervisión del Comité Institucional para la Investigación de Células Madre (IC-SCR) y del Comité de Ética Institucional (IEC). No constituyen prescripciones curativas establecidas.

1. Información médica y finalidad educativa

Todo el contenido proporcionado en este sitio web, incluidos artículos médicos, explicaciones clínicas, testimonios en video, descripciones de procedimientos y pautas de precios, se publica únicamente con fines informativos y educativos. No pretende ser un sustituto del diagnóstico médico directo, el asesoramiento profesional o la consulta médica individualizada.

Nunca ignore la orientación médica profesional ni demore la búsqueda de una evaluación clínica urgente debido a la información que haya leído en este sitio web. Si cree que puede estar experimentando una emergencia médica, llame a los servicios de emergencia locales o consulte a un hospital de inmediato.


2. Estado de la investigación y marco ICMR-DBT

De acuerdo con el Directrices nacionales para la investigación con células madre formulado por el Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR) y el Departamento de Biotecnología (DBT), Gobierno de la India:

  • Indicaciones estándar aprobadas: El trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) utilizando médula ósea, sangre periférica o sangre de cordón umbilical es una terapia estándar aprobada para neoplasias malignas hematológicas definidas e inmunodeficiencias específicas.
  • Indicaciones de investigación: Las aplicaciones de terapia celular para afecciones neurológicas (por ejemplo, ELA, parálisis cerebral, rehabilitación de accidentes cerebrovasculares), trastornos renales crónicos, enfermedades autoinmunes y osteoartritis se clasifican como experimentales/de investigación.
  • Supervisión institucional: Todos los protocolos de investigación facilitados a través de nuestra red son revisados ​​y monitoreados por Comités de Ética Institucionales (IEC) y Comités Institucionales para la Investigación con Células Madre (IC-SCR) acreditados.

3. Variabilidad biológica y garantías de ausencia de resultados

La biología de las células madre opera a través de complejas interacciones celulares y paracrinas dentro del tejido humano vivo. Como consecuencia:

  • Ninguna cura universal: Las terapias celulares no son una cura al 100%. Nuestro objetivo clínico es la reparación celular, la reducción de marcadores inflamatorios, la estabilización de los síntomas y la mejora de la calidad de vida general.
  • Variabilidad individual: Cada paciente posee perfiles inmunológicos, genéticos y metabólicos únicos. Incluso con diagnósticos y dosis de células idénticos, las respuestas clínicas varían sustancialmente entre individuos.
  • Sin garantías: Stem Cell Therapy Center India, nuestros médicos asociados y hospitales asociados no ofrecen garantías ni predicciones explícitas con respecto a mejoras porcentuales específicas o resultados clínicos a largo plazo.

4. Estándares éticos estrictos: uso cero de células embrionarias

Para defender la más alta ética médica y el cumplimiento internacional:

Estrictamente NO utilizamos células madre embrionarias o fetales. Todos los protocolos utilizan células adultas autólogas obtenidas éticamente (la médula ósea o el tejido adiposo del propio paciente) o células madre mesenquimales alogénicas analizadas derivadas de la gelatina de Wharton del cordón umbilical donada después de partos por cesárea sanos y a término con el consentimiento materno voluntario.


5. Perfil de seguridad clínica y evaluación previa del paciente

Antes de administrar cualquier terapia celular, nuestro equipo clínico realiza un estudio diagnóstico integral:

Diagnóstico previo a la admisión
  • Hemograma completo y paneles renales/hepáticos.
  • Detección de enfermedades infecciosas (VIH, VHB, VHC, VDRL)
  • Imágenes neurológicas o de órganos (MRI, CT, Echo)
  • Historial completo de medicación para evitar interacciones medicamentosas.
Riesgos transitorios reconocidos
  • Fiebre leve o dolor de cabeza (después de la infusión intravenosa)
  • Moretones menores o dolor en el sitio de aspiración
  • Cefalea temporal pospunción dural (vía lumbar)
  • Contraindicaciones absolutas: Neoplasia activa o embarazo.

6. Derechos del paciente internacional y consentimiento informado

Cada paciente internacional que participa en cuidados regenerativos en nuestras instalaciones asociadas tiene derechos fundamentales de atención médica:

  1. Consentimiento voluntario informado: Tiene derecho a recibir explicaciones verbales y escritas detalladas en su idioma sobre la justificación del procedimiento, los beneficios proyectados, los riesgos previsibles y las opciones alternativas antes de dar su consentimiento por escrito.
  2. Derecho a rechazar o retirar: Usted mantiene la autonomía para rechazar o interrumpir el tratamiento en cualquier fase sin perjuicio ni penalización.
  3. Dignidad y no discriminación:
  4. Acceso directo a registros: Transparencia total con respecto a los certificados de viabilidad de lotes de salas blancas, recuentos de células, resultados de laboratorio y resúmenes de altas médicas.

7. Protección y confidencialidad de los datos del paciente

Nos tomamos en serio la confidencialidad del paciente. Todas las consultas médicas, registros médicos, exploraciones de diagnóstico e identificadores personales enviados a través de nuestra plataforma están protegidos bajo la Ley de Protección de Datos Personales Digitales de 2023 (DPDP) y alinearse con la internacional RGPD principios:

  • Los datos se recopilan estrictamente para evaluar la elegibilidad clínica y facilitar los arreglos de viajes médicos.
  • Nunca vendemos, comercializamos, alquilamos ni distribuimos información personal o de salud a anunciantes comerciales externos.
  • Los datos médicos se comparten únicamente con equipos clínicos tratantes, laboratorios certificados y administradores hospitalarios directamente involucrados en su atención.

8. Ley aplicable y jurisdicción

Este descargo de responsabilidad, los términos de nuestro sitio web y cualquier disputa o acción legal que surja del uso de este sitio web o de las comunicaciones con nuestro centro se rigen e interpretan exclusivamente de acuerdo con las leyes de la India. Cualquier procedimiento legal estará sujeto a la jurisdicción exclusiva de los tribunales competentes de la India.

Verificar la elegibilidad para el tratamiento

Revisión confidencial del caso por parte de nuestra junta médica dentro de las 24 horas hábiles.