Terapia regenerativa y con células madre de clase mundial en la India

Contexto: Se evaluó si las inyecciones intraarticulares de MSC derivadas del cordón umbilical mejoraban las puntuaciones de dolor y la movilidad articular en comparación con el ácido hialurónico. Las inyecciones repetidas condujeron a reducciones estadísticamente significativas en las puntuaciones de dolor WOMAC y a mejoras en la función durante un seguimiento de 12 meses sin eventos adversos graves.

Contexto: Un ensayo histórico de fase 3 que evalúa células madre alogénicas derivadas del tejido adiposo expandido (darvadstrocel) para fístulas perianales refractarias al tratamiento. El grupo tratado logró una tasa combinada de remisión clínica y confirmada por resonancia magnética del 50% a las 24 semanas en comparación con el 34% en el grupo de control, lo que llevó a la aprobación regulatoria europea formal.

Contexto: Se investigaron dos inyecciones intratecales repetidas de MSC autólogas derivadas de la médula ósea junto con la terapia estándar con riluzol. Los pacientes tratados demostraron una desaceleración temporal significativa del deterioro funcional en la puntuación ALSFRS-R a los 4 y 6 meses, mediada por una disminución de las citocinas proinflamatorias del líquido cefalorraquídeo.

Contexto: Un ensayo clínico europeo multicéntrico que evalúa las infusiones de MSC de médula ósea para la EICH aguda grave y potencialmente mortal que no responde a dosis altas de corticosteroides. Más del 70 % de los pacientes tratados mostraron una respuesta clínica, con tasas de supervivencia general significativamente mejoradas en los respondedores.

Contexto: Se evaluó la seguridad y el impacto neuroprotector de las infusiones autólogas de MSC de médula ósea en pacientes con afectación de la vía visual. El estudio demostró seguridad e informó mejoras en la agudeza visual y la latencia de la respuesta evocada visual, lo que apunta al soporte paracrino estructural.

Contexto: Se evaluaron infusiones intravenosas e intratecales de MSC alogénicas derivadas del cordón umbilical junto con la rehabilitación estándar para pacientes con secuelas de accidente cerebrovascular. Los pacientes que recibieron terapia celular demostraron mejoras significativas en las puntuaciones de la Escala de Accidentes Cerebrovasculares (NIHSS) de los Institutos Nacionales de Salud y en las Medidas de Independencia Funcional (FIM) durante 12 meses en comparación con la rehabilitación sola.

Contexto: Un ensayo aleatorio a gran escala que investiga las inyecciones transendocárdicas de células precursoras mesenquimales (MPC) alogénicas en la insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida (HFrEF). Si bien el total de hospitalizaciones recurrentes no disminuyó, la terapia celular redujo significativamente el riesgo a largo plazo de infarto de miocardio no fatal y accidente cerebrovascular en pacientes con inflamación sistémica inicial.

Contexto: Un ensayo aleatorizado y controlado con placebo que evalúa células precursoras mesenquimales alogénicas derivadas de la médula ósea en pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica en estadio 3-4. Una única infusión fue bien tolerada y estabilizó la disminución de la tasa de filtración glomerular estimada (eGFR), al tiempo que redujo significativamente los biomarcadores inflamatorios sistémicos.

Contexto: Se examinaron los efectos inmunomoduladores de las MSC alogénicas intravenosas del cordón umbilical en pacientes que experimentan inflamación pulmonar aguda e insuficiencia respiratoria grave. Las cohortes tratadas mostraron reducciones significativas en las citocinas inflamatorias circulantes (IL-6, TNF-alfa) y mejores índices de oxigenación y tiempos de recuperación.

Contexto: Un ensayo clínico a largo plazo que examina los trasplantes alogénicos de MSC derivados del cordón umbilical en pacientes con nefritis lúpica activa resistente al tratamiento. El tratamiento condujo a una remisión clínica sostenida, estabilización de los parámetros renales y marcadas disminuciones en las puntuaciones SLEDAI (actividad de la enfermedad) durante cuatro años de seguimiento posterior al tratamiento.