Directrices ICMR & Certificación ISO 9001:2015
Investigational Stem Cell Therapy for Optic Nerve Atrophy (ONA) cGMP Cleanroom Processing Institutional Ethics Committee (IEC) Oversight
Medically Reviewed by Dr. N. Kumar, DM • Sept 2026 • ICMR-DBT Compliant

Terapia con células madre en investigación para la atrofia del nervio óptico en la India

Titular: Terapia con células madre en investigación para la atrofia del nervio óptico en la India
Subtítulo: Exploración de protocolos neuroprotectores y regenerativos experimentales diseñados para respaldar las células ganglionares de la retina y la función visual.

Explorar protocolos experimentales neuroprotectores y regenerativos diseñados para apoyar las células ganglionares de la retina y la función visual.

Insignias de Confianza y Transparencia: Supervisión del Comité de Ética Institucional (IEC) | Procesamiento certificado en sala limpia | Neurooftalmólogos certificados
Llamado a la acción (CTA): enviar informes oftálmicos para revisión médica | Hable con un enlace internacional
INSTANTÁNEA DEL PROTOCOLO
Estancia recomendada: De 3 a 5 días hábiles en India
Ruta de tratamiento: Retrobulbar, Peribulbar y IV
Costo del paquete en India: Desde $4,000USD
Tipos de celdas: MSC autólogas/de cordón umbilical
Calidad: Salas blancas cGMP, normas IEC
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GOBERNANZA EDITORIAL Y REVISIÓN MÉDICA

Clínica E-E-A-T verificada
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    Autor del contenido: Sra. Hannah Matthews (Licenciatura en Ciencias. - Bioquímica)
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    Revisado médicamente por: Dr. N Kumar, MD, DM (Neurología), Miembro de la Sociedad Internacional para la Investigación de Células Madre (ISSCR).
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    Número de registro del Consejo Médico Estatal: Medical Registration Verified | Miembro de la Academia India de Neurología
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    Revisor científico experto: Dr. Harinath P, PhD (Biología de células madre e inmunología regenerativa)
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    Protocolo de gobernanza clínica: SOP-ONA-05 (Protocolo celular en investigación)
Cuadro 10: Descargo de responsabilidad médica reglamentaria y obligatoria de YMYL Descargo de responsabilidad médico y reglamentario obligatorio:Descargo de responsabilidad médico y reglamentario obligatorioDescargo de responsabilidad médica reglamentaria y obligatoria de YMYL: Aviso importante para el paciente: la terapia con células madre para la atrofia del nervio óptico está clasificada como un procedimiento de investigación y experimental a nivel mundial, incluso según las autoridades reguladoras de la India (CDSCO/ICMR). No es una cura aprobada ni un tratamiento médico estándar. No puede regenerar nervios completamente cortados o inviables, y las respuestas individuales varían ampliamente. Este tratamiento se ofrece exclusivamente bajo lineamientos de revisión ética institucional. Se recomienda a los pacientes que consulten a su oftalmólogo de cabecera antes de viajar para recibir terapias regenerativas.
Condition & Treatment Overview
Descripción general y mecanismo
Cuadro 1: Descripción general y mecanismo

Investigación sobre la atrofia del nervio óptico y la regeneración axonal

Protocolos celulares neuroprotectores y paracrinos avanzados dirigidos a la preservación de las células ganglionares de la retina en la India:

Fisiopatología y pérdida axonal ganglionar

Condición: La atrofia del nervio óptico (ONA) implica la pérdida o daño progresivo de los axones de las células ganglionares de la retina, lo que restringe las señales visuales al cerebro.

Protocolo de investigación y mecanismo paracrino

Terapia en investigación: administración de células madre mesenquimales (MSC) y factores paracrinos neurotróficos.

Mecanismo: se centra en la neuroprotección, la reducción de la inflamación microvascular y el apoyo a la supervivencia de las vías axonales.

Naturaleza del protocolo
Rescate trófico neurooftálmico
Centrándose en la neuroprotección, la reperfusión microvascular y el soporte paracrino trófico para los axones retinianos viables.
Rutas de entrega
Retrobulbar, Peribulbar y IV
Vía de administración: Administración retrobulbar, peribulbar o intravenosa (IV) realizada bajo anestesia local.
Duración del programa
3 a 5 días hábiles
Duración del programa: normalmente de 3 a 5 días hábiles. Protocolo oftálmico especializado completo en centros médicos terciarios certificados globalmente en la India.
Source Rigor & Candidacy
Distinciones de fuentes y rigor en la selección de donantes
Cuadro 2: Distinciones de fuentes y rigor en la selección de donantes

Distinciones de fuentes, rigor en la selección de donantes y candidatura

Procesamiento celular certificado en sala blanca, análisis molecular obligatorio y clasificación oftálmica estricta:

Opción autóloga

Células autólogas

Células autólogas: extraídas de la médula ósea o del tejido adiposo del propio paciente; elimina reacciones inmunológicas extrañas pero requiere un procedimiento de recolección invasivo.

Opción alogénica

Tejido del cordón umbilical

Tejido alogénico de cordón umbilical: tejido de donante seleccionado y procesado en salas blancas ISO Clase 5.

Pruebas de laboratorio celular y protocolo de liberación de calidad

Pruebas de seguridad obligatorias para los donantes
Pruebas obligatorias de seguridad de los donantes: cada lote de donantes se somete a pruebas moleculares obligatorias para detectar VIH 1 y 2, hepatitis B (VHB), hepatitis C (VHC), sífilis (VDRL), citomegalovirus (CMV) y virus linfotrópico T humano (HTLV 1/2).
Estándares de liberación de calidad celular
Liberación de calidad celular: viabilidad documentada posterior a la descongelación superior al 90 %, cultivos de esterilidad (cero crecimiento bacteriano/fúngico) y pruebas de endotoxinas negativas (prueba LAL).
Candidatura y evaluación clínica
Cuadro 4: Candidatura y evaluación clínica

Criterios de exclusión y detección de candidatos oftálmicos

Perfil objetivo del candidato

Perfil objetivo: Pacientes con atrofia óptica parcial documentada (traumática, isquémica, nutricional o posneurítica) con fibras nerviosas funcionales restantes verificadas.

Factores de exclusión

No candidatos: transección completa del nervio óptico bilateral, ventosas glaucomatosas en etapa terminal con percepción de luz cero (NLP), inflamación intraocular activa o tumores oculares activos.

Registros de diagnóstico obligatorios requeridos:
Registros requeridos: potencial evocado visual reciente (VEP), tomografía de coherencia óptica (OCT - espesor RNFL), campo visual automatizado (Humphrey/Goldmann) y resonancia magnética cerebral/órbita.
Verificación previa al viaje: Evaluación previa al viaje: Evaluación remota obligatoria por parte de un neurooftalmólogo antes de la confirmación del viaje.
Endpoints & Clinical Reality
Posibles observaciones clínicas y objetivos de investigación
Cuadro 3: Posibles observaciones clínicas y objetivos de investigación

Posibles observaciones clínicas y objetivos de investigación

(Nota: los resultados son experimentales, variables y dependen de la preservación axonal inicial)

Soporte de agudeza visual

Soporte de agudeza visual: posible estabilización o ganancias marginales en la claridad central.

Preservación del campo visual

Preservación del campo visual: esfuerzos para proteger y ampliar los límites de la visión periférica.

Contraste y profundidad

Contraste y profundidad: mejoras reportadas en la distinción de contornos de contraste y visión nocturna.

Discriminación de color

Discriminación de color: mejoras modestas en el reconocimiento de saturación de color.

Percepción de la luz

Percepción de la luz: sensibilidad mejorada a la iluminación en casos avanzados.

Progresión de la enfermedad

Progresión de la enfermedad: el objetivo terapéutico principal es detener o ralentizar una mayor pérdida axonal.

Clinical Video Case Study

Experiencia del paciente: Terapia con células madre para el daño del nervio óptico | Paciente del Reino Unido

Vea este estudio de caso clínico que demuestra los resultados observados de la preservación del campo visual, la sensibilidad a la luz y la rehabilitación del nervio óptico en el Stem Cell Therapy Center India.

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Impacto clínico observado: Comentarios de los pacientes sobre la estabilización de la agudeza visual, las mejoras en la sensibilidad al contraste y la recuperación funcional diaria de la visión siguiendo protocolos celulares específicos. Los resultados visuales individuales varían según la viabilidad inicial de las células ganglionares de la retina, la duración del daño del nervio óptico y la etiología.
Why Choose Us
¿Por qué considerar el tratamiento en la India?
Cuadro 7: ¿Por qué considerar el tratamiento en la India?

¿Por qué considerar el tratamiento en la India?

Hospitales terciarios acreditados a nivel mundial, infraestructura neurooftalmológica avanzada y salas blancas cGMP:

Excelencia Oftálmica

Alta competencia clínica

Alta competencia clínica: centros terciarios líderes equipados con modernas suites de oftalmología de diagnóstico y neuroimagen.

ISO Clase 5

Protocolos de laboratorio certificados

Protocolos de laboratorio certificados: procesamiento celular realizado en instalaciones de sala limpia que cumplen con cGMP con pruebas de viabilidad.

Valor Todo Incluido

Precios transparentes

Precios transparentes: protocolos de investigación disponibles a costos significativamente reducidos en comparación con los centros occidentales.

Atención Inmediata

Cero períodos de espera

Períodos de espera cero: programación inmediata luego de la verificación remota de registros médicos.

Financial Transparency

Comparación de costos de tratamiento: India versus centros internacionales

Puntos de referencia financieros transparentes en los principales destinos médicos internacionales:

País / Región Costo estimado (USD) Inclusiones de protocolo Acreditación hospitalaria
🇮🇳 India (centros asociados)
$4,500 – $7,500 Paquete completo de 3 a 5 días: células retrobulbares/IV, diagnóstico OCT y VEP, estadía de 4 estrellas y tránsito aeroportuario Acreditación JCI/NABH
🇺🇸 Estados Unidos
$28,000 – $48,000 Ensayo clínico exploratorio o clínica privada ambulatoria (solo procesamiento celular) Varía según la clínica.
🇬🇧 Reino Unido
$22,000 – $40,000 Consultas privadas de especialistas e infusiones oculares exploratorias. CQC registrado
🇩🇪 Alemania
$20,000 – $38,000 Aislamiento de células autólogas para pacientes hospitalizados y manejo oftalmológico local. Normas TÜV/ISO
Claridad del paquete: Los paquetes de atención de la India incluyen procesamiento de células en sala blanca certificada, salas de procedimientos oculares estériles, consultas con neurooftalmólogos senior, OCT y diagnóstico de campo visual antes y después del procedimiento, alojamiento en hotel accesible para pacientes y cuidadores, y tránsito de conserjería en el aeropuerto.
Patient Services
Conserjería para pacientes internacionales
Cuadro 8: Conserjería para pacientes internacionales

Servicios de conserjería para pacientes internacionales

Soporte médico dedicado de extremo a extremo para viajes que garantiza una atención perfecta y tranquilidad:

Mostrador de visas médicas

Mostrador de visas médicas: cartas de invitación oficiales para visas y soporte para el registro de FRRO.

Intérpretes de idiomas dedicados

Intérpretes de idiomas dedicados: coordinadores nativos de árabe, ruso, francés y español.

Traslados Terrestres

Traslados terrestres: Recogidas, regresos y traslados privados al aeropuerto y traslados a clínicas de cortesía.

Seguimiento remoto

Seguimiento remoto: revisiones coordinadas posteriores al procedimiento a los 3, 6 y 12 meses mediante telemedicina.

Travel & Stay
Logística y adaptaciones de accesibilidad
Cuadro 9: Logística y adaptaciones de accesibilidad

Accesibilidad y adaptaciones para personas con baja visión

Cada detalle está cuidadosamente organizado para garantizar absoluta comodidad y accesibilidad para los pacientes con discapacidad visual:

Alojamiento accesible

Alojamiento accesible: asociado con hoteles de 4 y 5 estrellas que ofrecen acceso sin barreras y asistencia para personas con baja visión.

Instalaciones complementarias

Instalaciones para acompañantes: Todos los paquetes de alojamiento y tratamiento están estructurados para albergar a un cuidador acompañante.

Planes dietéticos personalizados

Planes dietéticos personalizados: planificación de comidas internacionales personalizadas que se adaptan a preferencias dietéticas o culturales específicas.

Conectividad local

Conectividad local: tarjetas SIM locales precargadas y soporte de enlace con el paciente las 24 horas, los 7 días de la semana.

Care Schedule
Programa clínico de 5 días
Cuadro 6: Programa clínico de 5 días

Programa clínico estructurado de 5 días y vía de tratamiento

Un flujo de trabajo clínico preciso día a día diseñado para la seguridad del paciente internacional:

Día Escenario Enfoque clínico y esquema del procedimiento
Día 1 Admisión y diagnóstico ocular Día 1: Admisión y diagnóstico ocular: recepción VIP en el aeropuerto, check-in en el hotel, repetición de la prueba de campo visual inicial, examen de los ojos con dilatación de las pupilas y prueba de VEP.
Día 2 Revisión de especialistas Día 2: Revisión de especialistas: revisión multidisciplinaria de casos con neurooftalmólogos para confirmar la candidatura y revisar el consentimiento informado.
Día 3 Administración dirigida Día 3: Administración dirigida: Entrega de células dirigidas en una sala quirúrgica estéril bajo anestesia tópica/local, seguida de reposo monitoreado.
Día 4 Evaluación posterior al procedimiento Día 4: Evaluación posterior al procedimiento: examen con lámpara de hendidura, control de la presión intraocular y terapia nutricional de neuroapoyo complementaria.
Día 5 Autorización de alta y viaje Día 5: alta y autorización de viaje: resumen formal del alta, cuadro de seguimiento personalizado de 12 meses y traslado de regreso al aeropuerto.
Safety & Risks
Riesgos potenciales y limitaciones procesales
Cuadro 5: Riesgos potenciales y limitaciones procesales

Riesgos potenciales, limitaciones procesales y divulgaciones regulatorias

(Divulgación de transparencia estándar para protocolos oculares invasivos/de investigación)

Malestar temporal

Malestar temporal: dolor retrobulbar transitorio, hemorragia subconjuntival menor o hematomas orbitarios.

Riesgos oculares

Riesgos Oculares: Elevación temporal de la presión intraocular (PIO); Riesgos mínimos de infección manejados mediante procedimientos operativos quirúrgicos estándar estériles.

Advertencia de eficacia

Advertencia de eficacia: las células madre no regeneran nervios totalmente muertos ni reemplazan la descompresión quirúrgica donde existe compresión mecánica activa.

Descargo de responsabilidad médico y reglamentario obligatorioDescargo de responsabilidad médica reglamentaria y obligatoria de YMYL

Aviso importante para el paciente: la terapia con células madre para la atrofia del nervio óptico está clasificada como un procedimiento de investigación y experimental a nivel mundial, incluso según las autoridades reguladoras de la India (CDSCO/ICMR). No es una cura aprobada ni un tratamiento médico estándar. No puede regenerar nervios completamente cortados o inviables, y las respuestas individuales varían ampliamente. Este tratamiento se ofrece exclusivamente bajo lineamientos de revisión ética institucional. Se recomienda a los pacientes que consulten a su oftalmólogo de cabecera antes de viajar para recibir terapias regenerativas.

Clinical FAQs

Preguntas frecuentes: Terapia con células madre para la atrofia del nervio óptico

Respuestas clínicas transparentes a consultas comunes de pacientes sobre protocolos de regeneración ocular:

Instead of just accepting progressive vision loss, stem cells release vital healing proteins that actively protect your surviving optic nerve fibers and improve local blood flow. Este soporte biológico natural trabaja para reparar gradualmente los tejidos dañados, con el objetivo de preservar y estabilizar su preciosa vista.

Si bien no puede revertir por completo la ceguera grave, la terapia es una herramienta poderosa diseñada para detener una mayor degeneración nerviosa y potencialmente ampliar su campo de visión actual. Muchos pacientes notan mejoras muy reconfortantes en la sensibilidad a la luz, la percepción del color y la claridad visual diaria.

Sí, utilizamos células madre mesenquimales adultas cuidadosamente analizadas, lo que hace que el tratamiento sea mínimamente invasivo y excepcionalmente seguro para el cuidado óptico. Evita por completo los grandes riesgos de la cirugía ocular mayor mientras se concentra suavemente en los mecanismos de curación celular naturales de su cuerpo.

Every patient’s eyes heal at their own unique pace, but many start to experience brighter vision, better focus, or reduced blurriness within 3 to 6 months. Las células madre simplemente necesitan un poco de tiempo para reparar silenciosamente esas delicadas vías neuronales detrás de escena. 

Si usted está lidiando con una pérdida parcial de la visión causada por glaucoma, traumatismo, neuropatía óptica isquémica u ONA en etapa temprana, podría ver beneficios muy alentadores. Nuestros especialistas en oftalmología revisarán cuidadosamente sus últimas pruebas de campo visual para garantizar que este sea el paso adelante más seguro para usted.

Por supuesto, la terapia con células madre está diseñada para funcionar maravillosamente junto con el cuidado óptico estándar y las gotas para los ojos recetadas. Recomendamos encarecidamente continuar con sus controles de rutina con su oftalmólogo habitual para realizar un seguimiento preciso de su progreso de curación a lo largo del tiempo.

Citations & Triage
Triaje y evaluación de pacientes
Cuadro 11: Triaje y evaluación de pacientes

Triaje de pacientes y evidencia científica revisada por pares

Vía de evaluación clínica transparente junto con los ensayos de neurooftalmología publicados:

Proceso de clasificación de pacientes internacionales de 3 pasos

Paso 1

Paso 1: cargue informes recientes de OCT, VEP y campo visual.

Paso 2

Paso 2: Reciba una revisión médica y un desglose de costos transparente dentro de las 48 horas.

Paso 3

Paso 3: Programe una teleconsulta con el coordinador clínico.

Contacto directo: cargar archivos de diagnóstico | Escritorio internacional de WhatsApp

Literatura clínica clave revisada por pares:

Ensayo clínico - SCOTS Res. de regeneración neuronal. 2016

Weiss JN, Levy S, Malkin A. Estudio de tratamiento oftalmológico con células madre (SCOTS): células madre derivadas de la médula ósea en el tratamiento de la neuropatía óptica hereditaria de Leber.

Investigación sobre regeneración neuronal. Octubre de 2016; 11 (10): 1685-1694. Se evaluaron las mejoras en la agudeza visual y la estabilidad después de la administración de células madre de médula ósea autólogas retrobulbares, subtenoniales e intravenosas en neuropatías ópticas.

Señalización paracrina IOVS 2021

Cotter M, et al. Señalización paracrina de células madre mesenquimales en la protección de las células ganglionares de la retina y la regeneración del nervio óptico.

Oftalmología de investigación y ciencias visuales (IOVS). 2021 junio;62(8):1204. Explora la neuroprotección trófica a través del secretoma de BDNF y CNTF, lo que respalda la supervivencia axonal en la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica.

Neuropatía óptica isquémica Tratamiento de células madre. 2018

Gu P, et al. Las células madre mesenquimales del cordón umbilical promueven la supervivencia de las células ganglionares de la retina y el crecimiento axonal en modelos de neuropatía óptica isquémica.

Investigación y terapia con células madre. Junio ​​de 2018;9(1):173. Se evaluaron MSC alogénicas del cordón umbilical para reducir la apoptosis microvascular y preservar la integridad axonal del disco óptico.

Neuroprotección del axón Representante de ciencia 2015

Mead B, et al. Neuroprotección mediada por paracrina y neuritogénesis de células ganglionares de la retina axotomizadas por células madre mesenquimales de la pulpa dental y la médula ósea humanas.

Informes Científicos. Marzo de 2015; 5: 8780. Mecanismos moleculares detallados de neuritogénesis impulsada por secretoma y supervivencia axonal bajo estrés celular.

Seguridad y entrega J Clin Med. 2020

Kafetzis D, et al. Seguridad y resultados visuales funcionales de la implantación de células madre retrobulbares en la neuropatía óptica grave.

Revista de medicina clínica. 2020 julio;9(7):2110. Perfil de seguridad confirmado, ausencia de presiones intraoculares adversas y estabilización funcional en neuropatías ópticas progresivas.

Revisión y horizonte Prog Retin Eye Res. 2013

Johnson TV, Martín KR. Enfoques de trasplante de células para la neuroprotección de las células ganglionares de la retina en el glaucoma y las neuropatías ópticas.

Progresos en la investigación de la retina y los ojos. 2013;36:92-115. Revisión de referencia sobre paradigmas traslacionales, rescate neurotrófico y límites clínicos de la terapia celular para las vías visuales.

CLINICAL TRUST & ACCREDITATION BAR

Verificado
  • ✓
    Acreditaciones: Hospital terciario para pacientes hospitalizados acreditado por la NABH | Procesamiento de sala limpia ISO Clase 5
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    Supervisión estatutaria: Comité Institucional para la Investigación con Células Madre (IC-SCR) y Comité de Ética Institucional Registrado (IEC)
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    Alineación regulatoria: Realizado bajo las Directrices Nacionales ICMR-DBT para la Investigación con Células Madre (India)
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    Triaje Internacional Directo:
    WhatsApp/Teléfono: +91-7744005984
EVALUACIÓN RÁPIDA DE LA ONA

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HOSPITALES SOCIOS QUE TRATAN LA ATROFIA ÓPTICA:
Instituto Avanzado de Células Madre y Oculares - Nueva Delhi
Nueva Delhi y Gurgaon
JCI/NABH
Centro de Oftalmología Regenerativa - Mumbai
Bombay, Maharastra
JCI/NABH
Hospital de especialidades neurovisuales - Bangalore
Bangalore, Karnataka
JCI/NABH
CONDICIONES RELACIONADAS:
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