Preguntas frecuentes (FAQ)

Sí, 100% de origen ético bajo estricta supervisión institucional. Las instalaciones de nuestros socios utilizan dos fuentes de células verificadas:

• Células madre autólogas: Se extrae directamente de la médula ósea de la cresta ilíaca posterior del propio paciente o del tejido adiposo subcutáneo bajo anestesia local. Riesgo cero de enfermedad de injerto contra huésped (GvHD).
• Células madre mesenquimales alogénicas (UC-MSC): Examinado a partir de tejido de cordón umbilical humano donado (Wharton's Jelly) después de partos por cesárea programados y sanos a término con consentimiento materno informado. Estas células tienen privilegios inmunológicos (baja expresión de HLA-DR) y no requieren medicamentos inmunosupresores.

No, absolutamente no. De acuerdo con las directrices ICMR-DBT de la India y la ética médica internacional, nuestras instituciones asociadas nunca utilizan tejido fetal embrionario o abortado. Las células embrionarias conllevan riesgos documentados de formación de teratoma (tumor) y rechazo inmunológico grave. Solo administramos células madre mesenquimales (MSC) de tejido del cordón umbilical (MSC) autólogas o neonatales adultas, que poseen un historial de seguridad clínica impecable.

De conformidad con la divulgación médica ética, la terapia con células madre no debe representarse como una "cura 100%" garantizada para afecciones médicas progresivas o degenerativas. Los objetivos clínicos de la intervención regenerativa son:

• Detener o desacelerar la progresión de enfermedades degenerativas en curso.
• Reparar y revascularizar microambientes tisulares comprometidos.
• Mejoras mensurables en la calidad de vida (función motora, control de la vejiga, habla, energía, alivio del dolor).
• Reducir la dependencia de fármacos en dosis altas o las hospitalizaciones frecuentes.

Células autólogas provienen de su propio cuerpo, lo que garantiza una compatibilidad genética del 100%, pero su potencia y vitalidad proliferativa pueden disminuir en pacientes mayores o pacientes con enfermedades metabólicas crónicas. MSC alogénicas del cordón umbilical (UC-MSC) son células jóvenes del "día cero" con un potencial de expansión superior, una mayor secreción de factor de crecimiento paracrino y propiedades inmunoevasivas naturales, lo que las hace ideales cuando es esencial un rendimiento celular rápido.

Nuestros hospitales asociados acreditados cuentan con protocolos especializados en 66 indicaciones clínicamente evaluadas organizadas en 5 especialidades principales:

Los pacientes con neoplasias malignas activas no pueden recibir terapia con células madre mesenquimales porque los factores de crecimiento angiogénicos secretados por las células regenerativas podrían, en teoría, promover la neovascularización del tumor. Sin embargo, nuestros socios especializados en oncología ofrecen inmunoterapias celulares dirigidas (como Terapia con células dendríticas autólogas y Infusiones de células asesinas naturales (NK)) diseñado específicamente para atacar tumores sólidos refractarios según los protocolos de la junta de oncología.

La proyección es gratuita y 100% confidencial. Usted envía registros médicos recientes (resúmenes de alta, exploraciones por resonancia magnética/TC, análisis de sangre y medicamentos actuales) a través de nuestro formulario en línea o en el escritorio de WhatsApp. Nuestro consejo multidisciplinario de neurólogos, cirujanos ortopédicos y biólogos celulares evalúa:

1. Estadio y gravedad de la progresión de la enfermedad.
2. Ausencia de contraindicaciones excluyentes (infección sistémica activa, cáncer activo, crisis cardiovascular grave no controlada).
3. Criterios de valoración objetivo terapéuticos realistas y grado esperado de recuperación funcional.

Recibirás un informe de evaluación médica oficial en un plazo de 24 horas hábiles.

No existe un límite de edad cronológico arbitrario. Hemos tratado de forma segura a pacientes pediátricos desde los 18 meses (para parálisis cerebral, trastorno del espectro autista o retraso global del desarrollo) hasta pacientes mayores de hasta 88 años (para osteoartritis avanzada, Parkinson o rehabilitación posterior a un accidente cerebrovascular). Las dosis y las cantidades de células se calibran cuidadosamente por kilogramo de peso corporal.

Las vías de administración dependen estrictamente de la anatomía objetivo y la etiología de la afección:

• Infusión intravenosa (IV): Goteo indoloro durante 45 a 60 minutos para afecciones de órganos sistémicos, autoinmunes, antienvejecimiento y vasculares.
• Intratecal (Punción Lumbar): Administrado en el líquido cefalorraquídeo (LCR) por un neuroanestesiólogo experimentado para evitar la barrera hematoencefálica para indicaciones del cerebro y la médula espinal.
• Inyecciones intraarticulares: Entrega dirigida guiada por ultrasonido directamente en los espacios articulares de la rodilla, el hombro o la cadera.
• Retrobulbar / Peribulbar: Microinyecciones especializadas alrededor de la órbita ocular para indicaciones del nervio óptico y la retina.

La terapia con células madre exhibe un historial de seguridad clínica benigna y completamente documentado. Los efectos secundarios menores y temporales más comunes incluyen:

• Fiebre leve y transitoria (37,5°C - 38,2°C) que dura de 6 a 18 horas a medida que se activan las citoquinas.
• Cefalea poslumbar leve después del parto intratecal, que se trata fácilmente con reposo en cama e hidratación oral.
• Dolor localizado en el sitio de punción de aspiración o inyección que se resuelve en 24 a 48 horas.

Hay cero riesgos de contaminación entre especies, cero rechazo de injertos con MSC y cero dependencia a largo plazo.

Toda la recolección y procesamiento de células se lleva a cabo en laboratorios de sala limpia cGMP de flujo laminar ISO Clase 10,000/Clase 100. Antes del lanzamiento, cada lote de pacientes se somete a pruebas automatizadas de múltiples parámetros:

• Viabilidad: Se confirmó >90 % de viabilidad celular mediante citometría de flujo automatizada con azul tripán/naranja de acridina.
• Recuento de células: Los recuentos de alto rendimiento suelen superar entre 50 y 150 millones de MSC vivas por protocolo de tratamiento.
• Esterilidad y seguridad: Pruebas rápidas de PCR para bacterias aeróbicas/anaeróbicas, hongos patógenos, micoplasmas y niveles de endotoxinas (<0,5 UE/mL) que cumplen con la farmacopea internacional.

Para pacientes internacionales, nuestros protocolos generalmente utilizan un Estancia hospitalaria o de guardería de 3 a 5 días. Esto garantiza un seguimiento clínico continuo, la realización de diagnósticos por imágenes de referencia, la hidratación previa a la infusión y la integración con sesiones diarias de rehabilitación física, ocupacional y de oxígeno hiperbárico (TOHB) bajo un mismo techo.

India es una potencia mundial en biotecnología farmacéutica y fabricación clínica. La sustancial diferencia de precio (por ejemplo, entre $4 000 y $8 000 USD en la India frente a entre $25 000 y $70 000 USD en EE. UU., Europa o México) se debe a:

• Fabricación nacional de medios de grado clínico y reactivos de bioprocesamiento.
• Reducir los gastos generales de infraestructura hospitalaria y los costos de litigios administrativos.
• Tipos de cambio de divisas favorables sin comprometer los estándares de calidad NABH/ISO.

Ofrecemos cotizaciones de paquetes transparentes y de precio fijo con cero cargos ocultos. Los paquetes normalmente incluyen:

• Análisis de sangre de laboratorio previo al tratamiento y diagnóstico por imágenes.
• Recolección de células madre, procesamiento en sala blanca cGMP y administración de células.
• Alojamiento en suite privada en el hospital con sofá cama para el cuidador y comidas.
• Fisioterapia integral, terapia ocupacional y neuroestimulación.
• Recogida y regreso con chofer privado al aeropuerto (DEL, BOM, BLR, MAA).
• Tarjeta SIM local de cortesía y coordinador de idiomas internacional exclusivo.

Nuestro escritorio internacional gestiona el flujo de trabajo completo de documentación de visas. Una vez confirmadas las fechas del tratamiento, emitimos un informe oficial. Carta de invitación para visa médica hospitalaria en papel membretado del hospital con el sello del médico tratante. Usted solicita en línea una visa médica electrónica india (y una visa de asistente médico electrónico para hasta dos familiares acompañantes), generalmente aprobada por el Ministerio del Interior de la India en un plazo de 72 a 96 horas.

El itinerario estándar recomendado es 5 a 7 días en la India:

• Día 1: Llegada al aeropuerto, traslado privado al centro hospitalario, ingreso, pruebas clínicas basales.
• Día 2: Cosecha (si es autóloga) o cebado previo a la infusión, consultas con especialistas.
• Día 3: Administración de células de sala blanca (IV/Intratecal/Local) + fisioterapia inicial.
• Día 4: Observación post-infusión, neurorrehabilitación intensiva, sesión de oxígeno hiperbárico.
• Día 5-7: Autorización médica final, emisión de resumen de alta, traslado de regreso al aeropuerto.

Nuestra continuidad de atención no termina con el alta. Su coordinador dedicado programa teleconsultas por video estructuradas en Intervalos posteriores al procedimiento de 1 mes, 3 meses, 6 meses y 12 meses. Nuestro equipo clínico revisa los análisis de sangre locales, las resonancias magnéticas y las hojas de puntuación motora funcional, colaborando con el médico de su ciudad natal para optimizar la rehabilitación a largo plazo.

La regeneración celular es un proceso biológico que se desarrolla gradualmente:

• Semanas 1 - 4: Reducciones de la inflamación sistémica, disminución de la espasticidad, mejora de la energía, mejor calidad del sueño y reducción del dolor localizado.
• Meses 2 - 4: La localización celular activa y la señalización paracrina fomentan nuevas conexiones sinápticas y microvascularización. Mejoras notables en la coordinación motora, la fuerza muscular o los biomarcadores de órganos.
• Meses 4 - 9: Las mejoras clínicas máximas suelen estabilizarse a medida que se solidifican la remodelación del tejido estructural y la reorganización neuroplástica.

Las células madre introducen una fértil capacidad de reparación biológica, pero la reorganización neuroplástica activa requiere señalización física funcional. La fisioterapia diaria, los ejercicios ocupacionales, el entrenamiento de la marcha robótica y la oxigenoterapia hiperbárica (TOHB) "enseñan" a las vías neuronales recién estimuladas cómo operar, multiplicando la recuperación funcional a largo plazo en comparación con la terapia celular sola.

Sí. Para afecciones crónicas progresivas como ELA avanzada, Parkinson grave u osteoartritis en etapa terminal, un protocolo de refuerzo secundario programado de 6 a 12 meses después del protocolo inicial puede reforzar la estabilización del tejido y extender las ganancias funcionales. La elegibilidad para repetir el tratamiento se determina mediante una evaluación de seguimiento remota.