Investigational Stem Cell Therapy for Optic Nerve Atrophy (ONA) cGMP Cleanroom Processing Institutional Ethics Committee (IEC) Oversight
Medically Reviewed by Dr. N. Kumar, DM • Sept 2026 • ICMR-DBT Compliant

Thérapie expérimentale par cellules souches pour l'atrophie du nerf optique en Inde

Titre : Thérapie expérimentale par cellules souches pour l'atrophie du nerf optique en Inde
Sous-titre : Explorer des protocoles expérimentaux de neuroprotection et de régénération conçus pour soutenir les cellules ganglionnaires de la rétine et la fonction visuelle.

Explorer des protocoles expérimentaux de neuroprotection et de régénération conçus pour soutenir les cellules ganglionnaires de la rétine et la fonction visuelle.

Badges de confiance et de transparence : surveillance du Comité d'éthique institutionnel (CEI) | Traitement certifié en salle blanche | Neuro-ophtalmologistes certifiés
Appel à l'action (CTA) : Soumettre des rapports ophtalmiques pour examen médical | Parlez avec un agent de liaison international
APERÇU DU PROTOCOLE
Séjour recommandé : 3 à 5 jours ouvrables en Inde
Voie de traitement : Rétrobulbaire, péribulbaire et IV
Coût du forfait en Inde : À partir de 4 000 $ USD
Types de cellules : CSM autologues/cordon ombilical
Qualité: Salles blanches cGMP, normes CEI
Envoyer des rapports pour un devis gratuit

GOUVERNANCE ÉDITORIALE & REVUE MÉDICALE

E-E-A-T clinique vérifié
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    Mme Hannah Matthews (B.Sc. - Biochimie)
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    Examiné médicalement par : Dr N Kumar, MD, DM (neurologie), membre de la Société internationale pour la recherche sur les cellules souches (ISSCR).
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    Numéro d'enregistrement du Conseil médical d'État : Medical Registration Verified | Membre, Académie indienne de neurologie
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    Réviseur scientifique expert : Dr Harinath P, PhD (biologie des cellules souches et immunologie régénérative)
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    Protocole de gouvernance clinique : SOP-ONA-05 (Protocole cellulaire d’investigation)
Encadré 10 : Avis de non-responsabilité réglementaire et médical YMYL obligatoire Avis de non-responsabilité réglementaire et médical obligatoire :Avis de non-responsabilité réglementaire et médical obligatoireAvis de non-responsabilité réglementaire et médical YMYL obligatoire: Avis important aux patients : la thérapie par cellules souches pour l'atrophie du nerf optique est classée comme une procédure d'investigation et expérimentale à l'échelle mondiale, y compris par les autorités réglementaires indiennes (CDSCO/ICMR). Il ne s’agit pas d’un remède approuvé ni d’un traitement médical standard. Il ne peut pas régénérer les nerfs complètement sectionnés ou non viables, et les réponses individuelles varient considérablement. Ce traitement est proposé exclusivement dans le cadre des directives d'examen éthique institutionnel. Il est conseillé aux patients de consulter leur ophtalmologiste principal avant de voyager pour des thérapies régénératives.
Condition & Treatment Overview
Présentation et mécanisme
Encadré 1 : Aperçu et mécanisme

Recherche sur l'atrophie du nerf optique et la régénération axonale

Protocoles cellulaires neuroprotecteurs et paracrines avancés ciblant la préservation des cellules ganglionnaires de la rétine en Inde :

Physiopathologie et perte axonale ganglionnaire

Condition : L'atrophie du nerf optique (ONA) implique la perte ou l'endommagement progressif des axones des cellules ganglionnaires de la rétine, limitant les signaux visuels au cerveau.

Protocole d'enquête et mécanisme paracrine

Thérapie expérimentale : Administration de cellules souches mésenchymateuses (CSM) et de facteurs paracrines neurotrophiques.

Mécanisme : se concentre sur la neuroprotection, réduisant l’inflammation microvasculaire et soutenant les voies axonales survivantes.

Nature du protocole
Sauvetage Trophique Neuro-Ophtalmique
Se concentrer sur la neuroprotection, la reperfusion microvasculaire et le soutien trophique paracrine pour les axones rétiniens viables.
Itinéraires de livraison
Rétrobulbaire, péribulbaire et IV
Voie d'administration : Administration rétrobulbaire, péribulbaire ou intraveineuse (IV) réalisée sous anesthésie locale.
Durée du programme
3 à 5 jours ouvrables
Durée du programme : généralement 3 à 5 jours ouvrables. Protocole ophtalmologique spécialisé complet dans des centres médicaux tertiaires certifiés mondialement en Inde.
Source Rigor & Candidacy
Distinctions des sources et rigueur de la sélection des donneurs
Encadré 2 : Distinctions des sources et rigueur de la sélection des donneurs

Distinctions des sources, rigueur de la sélection des donneurs et candidature

Traitement cellulaire certifié en salle blanche, dépistage moléculaire obligatoire et triage ophtalmique strict :

Option autologue

Cellules autologues

Cellules autologues : récoltées à partir de la moelle osseuse ou du tissu adipeux du patient ; élimine les réactions immunologiques étrangères mais nécessite une procédure de collecte invasive.

Option allogénique

Tissu du cordon ombilical

Tissu de cordon ombilical allogénique : tissu de donneur sélectionné traité dans des salles blanches de classe ISO 5.

Tests en laboratoire cellulaire et protocole de libération de qualité

Tests obligatoires de sécurité des donneurs
Tests obligatoires de sécurité des donneurs : chaque lot de donneurs est soumis à un dépistage moléculaire obligatoire du VIH 1 et 2, de l'hépatite B (VHB), de l'hépatite C (VHC), de la syphilis (VDRL), du cytomégalovirus (CMV) et du virus T-lymphotrope humain (HTLV 1/2).
Normes de libération de qualité cellulaire
Libération de qualité cellulaire : viabilité documentée après décongélation supérieure à 90 %, cultures stériles (zéro croissance bactérienne/fongique) et tests d'endotoxines négatifs (test LAL).
Candidature et sélection clinique
Encadré 4 : Candidature et sélection clinique

Critères de sélection et d'exclusion des candidats en ophtalmologie

Profil cible du candidat

Profil cible : Patients présentant une atrophie optique partielle documentée (traumatique, ischémique, nutritionnelle ou post-névritique) avec des fibres nerveuses fonctionnelles restantes vérifiées.

Facteurs d'exclusion

Non-candidats : transection bilatérale complète du nerf optique, ventouses glaucomateuses terminales avec perception de lumière nulle (PNL), inflammation intraoculaire active ou tumeurs oculaires actives.

Dossiers de diagnostic obligatoires requis :
Enregistrements requis : potentiel évoqué visuel récent (VEP), tomographie par cohérence optique (OCT - épaisseur RNFL), champ visuel automatisé (Humphrey/Goldmann) et IRM cerveau/orbite.
Vérification avant le voyage : Évaluation avant le voyage : évaluation à distance obligatoire par un neuro-ophtalmologiste avant la confirmation du voyage.
Endpoints & Clinical Reality
Observations cliniques potentielles et objectifs de recherche
Encadré 3 : Observations cliniques potentielles et objectifs de recherche

Observations cliniques potentielles et objectifs de recherche

(Remarque : les résultats sont expérimentaux, variables et dépendants de la préservation axonale de base)

Prise en charge de l'acuité visuelle

Prise en charge de l'acuité visuelle : stabilisation potentielle ou gains marginaux en clarté centrale.

Préservation du champ visuel

Préservation du champ visuel : efforts visant à protéger et à élargir les limites de la vision périphérique.

Contraste et profondeur

Contraste et profondeur : améliorations signalées dans la distinction des contours de contraste et de vision nocturne.

Discrimination des couleurs

Discrimination des couleurs : améliorations modestes de la reconnaissance de la saturation des couleurs.

Perception de la lumière

Perception de la lumière : sensibilité améliorée à l’éclairage dans les cas avancés.

Progression de la maladie

Progression de la maladie : l'objectif thérapeutique principal est d'arrêter ou de ralentir la perte axonale supplémentaire.

Clinical Video Case Study

Expérience du patient : thérapie par cellules souches pour les lésions du nerf optique | Patient du Royaume-Uni

Regardez cette étude de cas clinique démontrant les résultats observés en matière de préservation du champ visuel, de sensibilité à la lumière et de rééducation du nerf optique au Stem Cell Therapy Center India.

Visitez la chaîne YouTube
Impact clinique observé : Commentaires des patients sur la stabilisation de l'acuité visuelle, l'amélioration de la sensibilité au contraste et la récupération fonctionnelle quotidienne de la vision suite à des protocoles cellulaires ciblés. Les résultats visuels individuels varient en fonction de la viabilité initiale des cellules ganglionnaires de la rétine, de la durée des lésions du nerf optique et de l'étiologie.
Why Choose Us
Pourquoi envisager un traitement en Inde
Encadré 7 : Pourquoi envisager un traitement en Inde

Pourquoi envisager un traitement en Inde ?

Hôpitaux tertiaires accrédités à l’échelle mondiale, infrastructure de neuro-ophtalmologie avancée et salles blanches cGMP :

Excellence ophtalmique

Compétence clinique élevée

Compétence clinique élevée : centres tertiaires de premier plan équipés de suites modernes de neuro-imagerie et d'ophtalmologie diagnostique.

ISO Classe 5

Protocoles de laboratoire certifiés

Protocoles de laboratoire certifiés : traitement cellulaire effectué dans des salles blanches conformes aux BPF avec tests de viabilité.

Valeur tout compris

Tarification transparente

Tarification transparente : protocoles d’investigation disponibles à des coûts considérablement réduits par rapport aux centres occidentaux.

Soins immédiats

Zéro période d'attente

Zéro période d'attente : planification rapide après la vérification du dossier médical à distance.

Financial Transparency

Comparaison des coûts de traitement : Inde par rapport aux centres internationaux

Des références financières transparentes sur les principales destinations médicales internationales :

Pays/Région Coût estimé (USD) Inclusions du protocole Accréditation hospitalière
🇮🇳 Inde (Centres partenaires)
4 500 $ – 7 500 $ Forfait complet de 3 à 5 jours : cellules rétrobulbaires/IV, diagnostics OCT et VEP, séjour 4 étoiles et transit aéroportuaire Accrédité JCI / NABH
🇺🇸 États-Unis
28 000 $ – 48 000 $ Essai clinique exploratoire ou clinique privée ambulatoire (traitement cellulaire uniquement) Varie selon la clinique
🇫🇷 Royaume-Uni
22 000 $ – 40 000 $ Consultations spécialisées privées et perfusions oculaires exploratoires Enregistré CQC
🇩🇪 Allemagne
20 000 $ – 38 000 $ Isolement de cellules autologues chez les patients hospitalisés et gestion ophtalmologique locale Normes TÜV/ISO
Clarté du colis : Les forfaits de soins en Inde comprennent le traitement certifié des cellules en salle blanche, des suites d'interventions oculaires stériles, des consultations de neuro-ophtalmologistes senior, des diagnostics OCT et du champ visuel avant et après l'intervention, un hébergement hôtelier accessible pour le patient et le soignant, ainsi qu'un transit par concierge à l'aéroport.
Patient Services
Conciergerie Patiente Internationale
Encadré 8 : Concierge international des patients

Services de conciergerie pour les patients internationaux

Un accompagnement médical dédié de bout en bout garantissant des soins fluides et une tranquillité d’esprit :

Bureau des visas médicaux

Bureau des visas médicaux : lettres d'invitation officielles pour un visa et assistance à l'enregistrement FRRO.

Interprètes linguistiques dédiés

Interprètes linguistiques dédiés : coordinateurs de langue maternelle pour l'arabe, le russe, le français et l'espagnol.

Transferts terrestres

Transferts terrestres : prise en charge, dépose et transferts cliniques gratuits à l'aéroport privé.

Suivi à distance

Suivi à distance : examens post-procédure coordonnés à 3, 6 et 12 mois par télémédecine.

Travel & Stay
Logistique et accessibilité
Encadré 9 : Aménagements en matière de logistique et d’accessibilité

Accessibilité et aménagements pour les personnes malvoyantes

Chaque détail est soigneusement organisé pour garantir un confort et une accessibilité absolus aux patients malvoyants :

Hébergement accessible

Hébergement accessible : en partenariat avec des hôtels 4 et 5 étoiles offrant un accès sans obstacle et une assistance aux personnes malvoyantes.

Installations complémentaires

Installations pour accompagnateurs : Tous les forfaits d'hébergement et de traitement sont structurés pour accueillir un soignant accompagnateur.

Plans diététiques sur mesure

Plans diététiques sur mesure : planification de repas internationaux personnalisés répondant à des préférences alimentaires ou culturelles spécifiques.

Connectivité locale

Connectivité locale : cartes SIM locales préchargées et assistance de liaison avec les patients 24h/24 et 7j/7.

Care Schedule
Programme clinique de 5 jours
Encadré 6 : Calendrier clinique de 5 jours

Programme clinique structuré de 5 jours et parcours de traitement

Un flux de travail clinique précis au quotidien, conçu pour la sécurité des patients à l’échelle internationale :

Jour Scène Objectif clinique et aperçu de la procédure
Jour 1 Admission et diagnostic oculaire Jour 1 — Admission et diagnostics oculaires : réception VIP à l'aéroport, enregistrement à l'hôtel, répétition du test du champ visuel de base, examen de la vue dilaté et test VEP.
Jour 2 Examen spécialisé Jour 2 — Examen spécialisé : examen multidisciplinaire du cas avec des neuro-ophtalmologistes pour confirmer la candidature et examiner le consentement éclairé.
Jour 3 Administration ciblée Jour 3 — Administration ciblée : délivrance de cellules ciblées dans un bloc opératoire stérile sous anesthésie topique/locale, suivie d'un repos surveillé.
Jour 4 Évaluation post-procédure Jour 4 — Évaluation post-procédure : examen à la lampe à fente, contrôle de la pression intraoculaire et thérapie nutritionnelle neuro-soutien complémentaire.
Jour 5 Décharge et autorisation de voyage Jour 5 — Décharge et autorisation de voyage : résumé formel de la sortie, tableau de suivi personnalisé sur 12 mois et transfert aller-retour à l'aéroport.
Safety & Risks
Risques potentiels et limites procédurales
Encadré 5 : Risques potentiels et limites procédurales

Risques potentiels, limitations procédurales et divulgations réglementaires

(Divulgation de transparence standard pour les protocoles oculaires invasifs/investigatoires)

Inconfort temporaire

Inconfort temporaire : douleur rétrobulbaire passagère, hémorragie sous-conjonctivale mineure ou ecchymose orbitaire.

Risques oculaires

Risques oculaires : élévation temporaire de la pression intraoculaire (PIO) ; risques minimes d’infection gérés selon des procédures opératoires chirurgicales standard stériles.

Mise en garde concernant l'efficacité

Mise en garde concernant l'efficacité : les cellules souches ne repoussent pas les nerfs totalement morts et ne remplacent pas la décompression chirurgicale lorsqu'il existe une compression mécanique active.

Avis de non-responsabilité réglementaire et médical obligatoireAvis de non-responsabilité réglementaire et médical YMYL obligatoire

Avis important aux patients : la thérapie par cellules souches pour l'atrophie du nerf optique est classée comme une procédure d'investigation et expérimentale à l'échelle mondiale, y compris par les autorités réglementaires indiennes (CDSCO/ICMR). Il ne s’agit pas d’un remède approuvé ni d’un traitement médical standard. Il ne peut pas régénérer les nerfs complètement sectionnés ou non viables, et les réponses individuelles varient considérablement. Ce traitement est proposé exclusivement dans le cadre des directives d'examen éthique institutionnel. Il est conseillé aux patients de consulter leur ophtalmologiste principal avant de voyager pour des thérapies régénératives.

Clinical FAQs

Questions fréquemment posées : Thérapie par cellules souches pour l’atrophie du nerf optique

Des réponses cliniques transparentes aux demandes courantes des patients concernant les protocoles de régénération oculaire :

Au lieu de simplement accepter une perte de vision progressive, les cellules souches libèrent des protéines vitales de guérison qui protègent activement les fibres du nerf optique survivantes et améliorent la circulation sanguine locale. Ce support biologique naturel agit pour réparer progressivement les tissus endommagés, visant à préserver et stabiliser votre précieuse vue.

Même si elle ne peut pas complètement inverser une cécité grave, la thérapie est un outil puissant conçu pour stopper la dégénérescence nerveuse et potentiellement élargir votre champ de vision actuel. De nombreux patients remarquent des améliorations très réconfortantes de la sensibilité à la lumière, de la perception des couleurs et de la clarté visuelle au quotidien.

Oui, nous utilisons des cellules souches mésenchymateuses adultes soigneusement sélectionnées, ce qui rend le traitement peu invasif et exceptionnellement sûr pour les soins optiques. Il évite complètement les risques élevés d’une chirurgie oculaire majeure tout en se concentrant en douceur sur les mécanismes naturels de guérison cellulaire de votre corps.

Les yeux de chaque patient guérissent à son propre rythme, mais beaucoup commencent à avoir une vision plus lumineuse, une meilleure concentration ou une réduction du flou au bout de 3 à 6 mois. Les cellules souches ont simplement besoin d’un peu de temps pour réparer silencieusement ces délicates voies neuronales en coulisses. 

Si vous souffrez d’une perte de vision partielle causée par un glaucome, un traumatisme, une neuropathie optique ischémique ou une ONA à un stade précoce, vous pourriez constater des avantages très encourageants. Nos spécialistes en ophtalmologie examineront attentivement vos derniers tests de champ visuel pour s’assurer qu’il s’agit de l’étape la plus sûre pour vous.

Absolument, la thérapie par cellules souches est conçue pour fonctionner à merveille en complément de vos soins optiques standard et des gouttes ophtalmiques prescrites. Nous vous recommandons fortement de poursuivre vos contrôles de routine avec votre ophtalmologiste habituel pour suivre avec précision votre progression de guérison au fil du temps.

Citations & Triage
Triage et évaluation des patients
Encadré 11 : Triage et évaluation des patients

Triage des patients et preuves scientifiques évaluées par des pairs

Un parcours d’évaluation clinique transparent parallèlement aux essais publiés en neuro-ophtalmologie :

Processus de triage international des patients en 3 étapes

Étape 1

Étape 1 : Téléchargez les rapports OCT, VEP et champ visuel récents.

Étape 2

Étape 2 : Recevez un examen médical et une répartition transparente des coûts dans les 48 heures.

Étape 3

Étape 3 : Planifiez une téléconsultation avec le coordonnateur clinique.

Contact direct : Télécharger des fichiers de diagnostic | Bureau international WhatsApp

Documentation clinique clé évaluée par des pairs :

Essai clinique - SCOTS Régénération neuronale Res. 2016

Weiss JN, Levy S, Malkin A. Étude sur le traitement ophtalmologique des cellules souches (SCOTS) : cellules souches dérivées de la moelle osseuse dans le traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber.

Recherche sur la régénération neuronale. 2016 octobre;11(10):1685-1694. Évaluation des améliorations et de la stabilité de l'acuité visuelle après l'administration de cellules souches de moelle osseuse autologues rétrobulbaires, sous-ténonales et intraveineuses dans les neuropathies optiques.

Signalisation paracrine IOVS 2021

Cotter M, et al. Signalisation paracrine des cellules souches mésenchymateuses dans la protection des cellules ganglionnaires rétiniennes et la régénération du nerf optique.

Ophtalmologie d'investigation et sciences visuelles (IOVS). 2021 juin;62(8):1204. Explore la neuroprotection trophique via le sécrétome BDNF et CNTF, soutenant la survie axonale dans la neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique.

Neuropathie optique ischémique Cellules souches Res Ther. 2018

Gu P, et al. Les cellules souches mésenchymateuses du cordon ombilical favorisent la survie des cellules ganglionnaires rétiniennes et la croissance axonale dans les modèles de neuropathie optique ischémique.

Recherche et thérapie sur les cellules souches. Juin 2018;9(1):173. Évaluation des CSM allogéniques du cordon ombilical pour réduire l'apoptose microvasculaire et préserver l'intégrité axonale du disque optique.

Neuroprotection des Axones Rép. Sci. 2015

Mead B, et coll. Neuroprotection médiée par la paracrine et neurotogénèse des cellules ganglionnaires rétiniennes axotomisées par les cellules souches mésenchymateuses de la pulpe dentaire humaine et de la moelle osseuse.

Rapports scientifiques. Mars 2015 ; 5 : 8780. Mécanismes moléculaires détaillés de la neurotogenèse induite par le sécrétome et de la survie axonale sous stress cellulaire.

Sécurité et livraison J Clin Med. 2020

Kafetzis D, et al. Sécurité et résultats visuels fonctionnels de l'implantation de cellules souches rétrobulbaires dans la neuropathie optique sévère.

Journal de médecine clinique. Juillet 2020;9(7):2110. Profil de sécurité confirmé, absence de pressions intraoculaires indésirables et stabilisation fonctionnelle dans les neuropathies optiques progressives.

Bilan et horizon Prog Retin Eye Res. 2013

Johnson TV, Martin KR. Approches de transplantation cellulaire pour la neuroprotection des cellules ganglionnaires de la rétine dans le glaucome et les neuropathies optiques.

Progrès dans la recherche sur la rétine et les yeux. 2013;36 : 92-115. Revue de référence sur les paradigmes translationnels, le sauvetage neurotrophique et les limites cliniques de la thérapie cellulaire pour les voies visuelles.

CLINICAL TRUST & ACCREDITATION BAR

Vérifié
  • ✓
    Accréditations : Hôpital tertiaire pour patients hospitalisés accrédité par le NABH | Traitement en salle blanche ISO classe 5
  • ✓
    Surveillance statutaire : Comité institutionnel pour la recherche sur les cellules souches (IC-SCR) et comité d'éthique institutionnel enregistré (IEC)
  • ✓
    Alignement réglementaire : Réalisé dans le cadre des lignes directrices nationales ICMR-DBT pour la recherche sur les cellules souches (Inde)
  • ✓
    Triage international direct :
    WhatsApp/Téléphone : +91-7744005984
ÉVALUATION ACCÉLÉRÉE DE L’ONA

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HÔPITAUX PARTENAIRES TRAITANT L'ATROPHIE OPTIQUE :
Institut avancé des yeux et des cellules souches - New Delhi
New Delhi et Gurgaon
JCI/NABH
Centre d'ophtalmologie régénérative - Mumbai
Bombay, Maharashtra
JCI/NABH
Hôpital spécialisé neuro-visuel - Bangalore
Bangalore, Karnataka
JCI/NABH
CONDITIONS CONNEXES :
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